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【不定项】应当跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,...
多选题
【不定项】应当跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要修改说明书时及时提出申请
A.
药品说明书
B.
注射剂和非处方药
C.
药品处方
D.
药品生产企业
确定
上一题
[多选题] 【不定项】含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的,说明书中应当予以说明
下一题
[多选题] 【不定项】甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其...
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题目信息
药事管理与法规
8章
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