【不定项】药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当
向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
经所在地省级药品监督管理部门批准
经所在地市级药品监督管理部门批准
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