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单选题

第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为

药事管理与法规 9章

36

0

单选题

具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是

药事管理与法规 9章

13

0

多选题

国家对下列哪些医疗器械实行二类管理

药事管理与法规 9章

16

0

多选题

下列属于存在缺陷的医疗器械产品的有

药事管理与法规 9章

36

0

多选题

医疗器械经营企业应当符合下列条件

药事管理与法规 9章

28

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单选题

从事医疗器械经营业务的企业应当建立销售记录制度的不包括

药事管理与法规 9章

15

0

单选题

持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，应在几小时内报告，对每一事件还应在几小时内按个例...

药事管理与法规 9章

17

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单选题

持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的可疑不良事件，应当在几日内...

药事管理与法规 9章

14

0

单选题

持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件，应当在几日内报告

药事管理与法规 9章

15

0

单选题

医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器...

药事管理与法规 9章

15

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