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药事管理与法规 共3581题
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单选题
下列情形应按假药论处的是
药事管理与法规 10章

15

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多选题
【不定项】药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门...
药事管理与法规 10章

15

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多选题
因药品质量问题受到损害的，受害人可以向哪些请求赔偿损失
药事管理与法规 10章

14

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多选题
医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自委托某药品生产企业配制中药制剂，药品监督管理部门责令...
药事管理与法规 10章

16

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单选题
医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的，有关法律责任的说法，错误的是
药事管理与法规 10章

17

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多选题
【不定项】处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对
药事管理与法规 10章

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多选题
【不定项】执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的
药事管理与法规 10章

14

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多选题
【不定项】未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
药事管理与法规 10章

15

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多选题
【不定项】定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
药事管理与法规 10章

13

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单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区...
药事管理与法规 10章

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