普通会员
登录
首页
题库分类
考试试题
题库
全部题目
全部题目
共有 2000 道题
分类
药事管理与法规 共3581题
题目列表
多选题
【不定项】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法...
药事管理与法规
8章
10
0
多选题
【不定项】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅
药事管理与法规
8章
12
0
多选题
不得发布广告的药品包括
药事管理与法规
8章
10
0
多选题
【不定项】“×××说明书”中的“×××”是指该药品的
药事管理与法规
8章
12
0
多选题
【不定项】说明书中的外用药标识可以
药事管理与法规
8章
11
0
多选题
【不定项】药品标签中的外用药标识应
药事管理与法规
8章
11
0
多选题
【不定项】必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是
药事管理与法规
8章
13
0
多选题
【不定项】可以在大众传播媒介发布广告的药品是
药事管理与法规
8章
13
0
多选题
【不定项】应列在【注意事项】项下的内容是
药事管理与法规
8章
10
0
多选题
【不定项】应列在【不良反应】项下的内容是
药事管理与法规
8章
11
0
上一页
1
2
3
...
61
62
63
64
65
66
67
...
198
199
200
下一页
搜索
题目类型
全部
单选题
多选题
判断题
填空题
问答题
组合题
微信
微信扫一扫联系
公众号
微信扫一扫关注
扫一扫
客服
您正在使用低版本浏览器,为了获得更良好的体验,建议您升级浏览器,为您推荐:
谷歌浏览器
火狐浏览器
360浏览器
×