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药事管理与法规 共3581题
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多选题
【不定项】某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
药事管理与法规 8章

19

0
多选题
【不定项】需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在
药事管理与法规 8章

21

0
多选题
【不定项】某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
药事管理与法规 8章

21

0
多选题
【不定项】原料药的标签应当注明
药事管理与法规 8章

22

0
多选题
【不定项】用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明
药事管理与法规 8章

24

0
多选题
【不定项】至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容...
药事管理与法规 8章

45

0
多选题
【不定项】原料药标签的内容不包括
药事管理与法规 8章

22

0
多选题
【不定项】应当标示执行标准的是
药事管理与法规 8章

22

0
多选题
【不定项】应当列出全部辅料名称的是
药事管理与法规 8章

26

0
多选题
【不定项】应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
药事管理与法规 8章

20

0
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