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药事管理与法规 共3581题
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多选题
【不定项】医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当
药事管理与法规 9章

39

0
多选题
【不定项】医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当
药事管理与法规 9章

35

0
多选题
【不定项】使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施
药事管理与法规 9章

14

0
多选题
【不定项】使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施
药事管理与法规 9章

13

0
多选题
【不定项】使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施
药事管理与法规 9章

12

0
多选题
【不定项】境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理...
药事管理与法规 9章

38

0
多选题
【不定项】境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
药事管理与法规 9章

30

0
多选题
【不定项】境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
药事管理与法规 9章

32

0
多选题
【不定项】产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是
药事管理与法规 9章

13

0
多选题
【不定项】产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是
药事管理与法规 9章

46

0
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