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药事管理与法规 共3581题
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多选题
【不定项】参照药品管理要求进行管理，应经国家市场监督管理部门注册的是
药事管理与法规 9章

34

0
多选题
【不定项】注册管理分两类(一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理)的是
药事管理与法规 9章

38

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多选题
【不定项】属于特殊食品，应报国务院食品安全监督管理部门备案的是
药事管理与法规 9章

35

0
多选题
【不定项】张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不...
药事管理与法规 9章

46

0
多选题
【不定项】张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不...
药事管理与法规 9章

36

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多选题
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有
药事管理与法规 9章

35

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多选题
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的
药事管理与法规 9章

22

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多选题
实施注册管理的有
药事管理与法规 9章

17

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多选题
按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有
药事管理与法规 9章

39

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多选题
【不定项】医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当
药事管理与法规 9章

46

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