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药事管理与法规 共3581题
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多选题
【不定项】甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其...
药事管理与法规 8章

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多选题
【不定项】甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其...
药事管理与法规 8章

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多选题
【不定项】内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容，至少必须标注药品名称、规格及生产批号
药事管理与法规 8章

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多选题
【不定项】由于尺寸原因不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
药事管理与法规 8章

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多选题
【不定项】同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的
药事管理与法规 8章

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多选题
【不定项】同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的
药事管理与法规 8章

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多选题
【不定项】同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的
药事管理与法规 8章

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多选题
【不定项】某片剂的有效期为2年，生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为
药事管理与法规 8章

12

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多选题
【不定项】某片剂的有效期为2年，生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为
药事管理与法规 8章

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多选题
【不定项】某片剂的有效期为2年，生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为
药事管理与法规 8章

12

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