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药事管理与法规 共3581题
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多选题
【不定项】消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、检验合格证明等，这种消费者权利属于
药事管理与法规 8章

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多选题
【不定项】原料药的标签应当注明
药事管理与法规 8章

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多选题
【不定项】用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明
药事管理与法规 8章

13

0
多选题
【不定项】在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是
药事管理与法规 8章

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0
多选题
【不定项】欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询
药事管理与法规 8章

13

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多选题
【不定项】欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法，在药品说明书中可查询
药事管理与法规 8章

11

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多选题
【不定项】药品内标签的内容不包括
药事管理与法规 8章

13

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多选题
【不定项】药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
药事管理与法规 8章

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多选题
【不定项】药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
药事管理与法规 8章

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多选题
【不定项】根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是
药事管理与法规 8章

15

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